小鼠血管细胞粘附蛋白1定量分析酶联免疫检测试剂盒

本试剂盒仅供科研使用


。用于体外定量检测小鼠血清

、血浆或细胞培养上清液中的VCAM-1浓度。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分是否完整
。如有产品包装破损或质量投拆，请在收到货一个月之内联系尊龙凯时人生就是搏
。

VCAM-1 简介：

血管细胞粘附蛋白1（VCAM1）
，也叫CD106

，属于免疫球蛋白家族的粘附分子
。VCAM1是715个氨基酸构成的I型跨膜糖蛋白，胞外部分674个氨基酸
，跨膜部分22个氨基酸





，胞内有19个氨基酸的“尾巴”。根据不同种裂解方式

，VCAM1胞外部分有6个Ig样结构域和7个Ig样结构域的两个类型
。VCAM1 可以在不同种类细胞表面表达


，这些种类的细胞包括活化的内皮细胞、巨噬细胞、树突状细胞、神经元细胞
、平滑肌细胞、成纤维细胞和卵母细胞等
。

VCAM1与整合素α4β1 (VLA4) 和α4β7结合，从而发挥许多功能。这此功能包括VCAM1在白细胞的迁移
、白细胞粘附内皮细胞
、信号传导等生理过程中起作用。VCAM1在沉滞性动脉硬化症和风湿性关节炎中都起作用

。

检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中VCAM-1的浓度。VCAM-1捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标本或参考品时
，其中的VCAM-1会与捕获抗体结合

，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去


。当加入生物素化的抗小鼠VCAM-1抗体后，抗小鼠VCAM-1抗体与VCAM-1接合，形成夹心的免疫复合物
，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去

。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素
。生物素与亲合素特异性结合



，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去




。最后加入显色剂
，若样本中存在VCAM-1将会形成免疫复合物

，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色
。通过酶标仪检测
，读其450nm处的OD值，VCAM-1浓度与OD₄₅₀值之间呈正比，通过参考品绘制标准曲线，对照未知样本中OD值
，即可算出标本中VCAM-1浓度
。

小鼠VCAM-1定量分析酶联免疫检测试剂盒组成:

标本收集:

1.标本的收集请按下列流程进行操作；

A.细胞上清标本离心去除悬浮物后即可







；

B.血清标本应是自然凝固后，取上清


，避免在冰箱中凝固血液







；

C.血浆标本
，推荐用EDTA的方法收集

D.若待测样本不能及时检测，标本收集后请分装


，冻存于－20℃，避免反复冻融


。

2.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂；

3.标本应清澈透明



，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除。

4.请勿使用溶血，高血脂或污染的标本检测，否则结果将不准确。

注意事项:

1.试剂盒请保存在2～8℃


。

2.浓缩洗涤液因在低温下可能有结晶

，请水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液

。

3.标准品复溶加样后

，剩余部份请丢弃



。

4.底物请勿接触氧化剂和金属

。

5.加样时，请及时更换枪头



，避免交叉污染
。

6.严禁混用不同批号的试剂盒组份。

7.充分混匀对保证反应结果的准性很重要，在加液后请轻轻叩击边缘以保证混匀
。

8.室温反应

，请严格控制在25～28℃
。

9.洗涤过程是至关重要的，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大
。

10.试验中标准品和样本检测时建议作双复孔。

11.加样过程中避免气泡的产生。

12.血清和血浆标本的检测时，检测抗体的孵育时间应适当延长。

检测前准备工作:

1.试剂盒自冰箱中取出后应置室温（25-28℃）平衡20分钟
；每次检测后剩余试剂请及时于2～8℃保存。

2.将浓缩洗涤液用双蒸水或去离子水稀释(1份加19份水)


。

3.如有5X标准品稀释液，请按所需量用双蒸水或去离子水稀释(1份加4水)。

4.标准品: 按标签复溶体积加入1X标准品稀释液复溶使VCAM-1终浓度达到8000pg/ml，室温反应，请严格控制在25～28℃




，静置15~20分钟后轻轻混悬（建议抽吸几次）待彻底溶解，用标准品稀释液倍比梯度稀释后依次加入检测孔中

。（标准曲线取七个点，最高浓度为8000 pg/ml,标准品稀释液直接加入作为0浓度.）

洗涤方法:

自动洗板机或小鼠工洗板：每孔洗涤液为300ul


，注入与吸出间隔15-30秒。洗板5次。最后一次洗板完成后将板倒扣着在厚吸水纸上用力拍干




。

实验过程需自备的材料：

1.不同规格的加样枪及相应的枪头；   

2.酶标仪
；

3.自动洗板机

；                     

4.去离子水或双蒸水；

操作步骤:

1.通过计算并确定一次性实验所需的板条数


，取出所需板条放置在框架内，暂时用不到板条请放回铝箔袋密封
，保存于4℃。

2.建议设置本底较正孔，即空白孔,设置方法为该孔只加TMB显色液和中止液

。每次实验均需做标准品对照并画出标准曲线

。

3. 分别将标本或不同浓度标准品(100ul/孔)加入相应孔中
，用封板胶纸封住反应孔
，室温(25～28℃)孵育120分钟

。如果是血清血浆样本
，不同样本稀释比例不一样


，一般范围在血清血浆样本稀释1000~15000倍


，如无明确范围

，建议从1000倍开始稀释
，如果样本浓度过高




，超过检测范围，请加大稀释倍数后重新稀释检测。

4.洗板5次，且最后一次置厚吸水纸上拍干
。

5.加入生物素化抗体工作液(100ul/孔)
。用封板胶纸封住反应孔

，室温（25-28℃）孵育60分钟。    

6.洗板5次，且最后一次置厚吸水纸上拍干


。

7.加入亲和素连接的HRP酶工作液(100ul/孔)



。用封板胶纸封住反应孔
，避光室温（25-28℃）孵育20分钟
。

8.洗板5次
，且最后一次置厚吸水纸上拍干

。

9.加入显色剂TMB100ul/孔，避光室温（25-28℃）孵育20分钟



。

10.加入中止液50ul/孔,混匀后即刻测量OD450值。

结果判断:

1.复孔的值在20%的差异范围内结果才有效，复孔的值平均后可作为测量值。

2.每个标准品或标本的OD值应减去本底校正孔的OD值。

3.手工绘制标准曲线

。以标准品浓度作横坐标


，OD值作纵坐标，以平滑线连接各标准品的坐标点
。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度。

4.若标本OD值高于标准曲线上限

，应适当稀释后重测

，计算浓度时应乘以稀释倍数






。

典型数值和参考曲线

小鼠VCAM-1参考标准曲线

注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量

。

灵敏度，特异性和重复性:

1.灵敏度：多次重复结果表明



，最小检出量为45.8pg/ml

2.特异性



：与小鼠的E-Selectin、ICAM-1
、L-Selectin
、P-Selectin及人VCAM-1没有交叉反应

。

3.重复性
：板内
，板间变异系数均<10%

参考文献:

1. Feuerbach, D. and J.H.M. Feyen (1997) FEBS Lett. 402:21.

2. Moy, P. et al. (1993) J. Biol. Chem. 268:8835.

3. Steffen, B.J. et al. (1996) Am. J. Pathol. 148:1819.

4. Terry, R.W. et al. (1993) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:5919.

5. Simmons, P.J. et al. (1997) Baillieres Clin. Haematol. 10:485.