尊龙凯时人生就是搏已经用THP-1单核细胞衍生的巨噬细胞工作了几个月(以刺激胆固醇摄取),但这些细胞非常脆弱,在大多数情况下,尊龙凯时人生就是搏没有达到足够数量的实验结束。细胞(有时,尊龙凯时人生就是搏最终没有任何细胞)。
尊龙凯时人生就是搏慢慢融化THP-1单核细胞,在DMEM + FBS 10%中培养7天达到融合,然后尊龙凯时人生就是搏将它们分化为PMA 200 nM的巨噬细胞(遵循先前的文献和尊龙凯时人生就是搏之前的测试所示)。但是,从这一点开始,它们开始逐渐死亡,特别是当它们与胆固醇(氚标记的胆固醇)接触时,但是在它们接触之后。
我不知道问题出在哪里,也许:
- PMA诱导的巨噬细胞分化不足
- 错误的文化媒体
- 洗涤太多(在整个过程中,尊龙凯时人生就是搏用温PBS洗涤它们6次,尊龙凯时人生就是搏更换培养基3次,以改变条件)
- 细菌污染(我不知道如何检测它)
- 过于激进的治疗(氚化胆固醇)
简而言之,THP-1单核细胞衍生的巨噬细胞通常会死得太多,或者是否有任何“实用技巧”可以用来保持它们存活和代谢活跃?有没有什么技巧可以帮助这些细胞更长寿?
从我的角度来看,在我手中,THP-1细胞绝不是脆弱的。
您必须将培养基更换为RPMI 1640.尊龙凯时人生就是搏使用RPMI 1640(PAA目录号E15-840)补充了10%FCS Gold和0.1 mg / ml青霉素/链霉素/ L-谷氨酰胺(PAA)多年。尊龙凯时人生就是搏用100 ng / ml PMA进行分化96小时,加上不同时期的化合物孵育。该方案工作正常,尊龙凯时人生就是搏通过流式细胞仪仅检测少数坏死或凋亡细胞(至少不超过其他细胞)。
不太严格的洗涤也可能有帮助。尊龙凯时人生就是搏通常在星期一和星期五分裂细胞(没有洗涤或中间变化)。
另一个重要参数是细胞密度。如果在分化期间细胞密度太小,则细胞表现不同并且不太方便处理。确保在下列密度附近种植细胞。还请注意培养基的体积是否充足。并且再次说明:在分化过程中没有洗涤和没有改变介质。
24孔培养板
每孔0.38 * 10 ^ 6个细胞
每孔2毫升培养基
6孔培养板
每孔1,5 * 10 ^ 6个细胞
每孔3毫升培养基
25cm2培养瓶
每瓶3,3 * 10 ^ 6个细胞
每瓶5ml培养基