2.一般厂商提供之血清为无菌，不需再无菌过滤。若发现血清有许多悬浮物，则可将血清加入培养基内一起过滤 ，勿直接过滤血清。!`%V53.瓶装(500ml)血清解冻步骤(逐步解冻法):-20℃或70℃至4℃冰箱溶解一天，至室温下全溶后再分装，一般以50ml无菌离心管可分装40～45ml。在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一，减少沈淀的发生 。勿直接由20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沈淀 。4.热灭活是指56℃,30分钟加热已完全解冻之血清。加热过程中须规则摇晃均匀。此热处理之目的是使血清中之补体成份(complement)去活化。除非必须，一般不建议作此热处理，因为会造成沈淀物之显著增多，且会影响血清之品质。补体受到破坏 。5.勿将血清置于37℃太久，若在37℃放置太久 ，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定之成份亦会因此受到破坏，而影响血清之品质。6.血清之沈淀物6.1.凝絮物：发生之原因有许多种，但普遍之原因是血清中之脂蛋白(lipoprotein)变性及解冻后血清中存在之血纤维蛋白(fibrin)造成，这些凝絮沈淀物不会影响血清本身之品质。若欲减少这些凝絮沈淀物，可用离心3000rpm,5min去除 ，或离心后上清液可以加入培养基中一起过滤。不建议用过滤步骤去除这些凝絮沈淀物 ，因为会阻塞过滤膜。生物6.2.显微镜下观察之小黑点：通常经过热处理之血清 ，沈淀物的形成会显著的增多。有些沈淀物在显微镜下观察像是小黑点 ，常会误认为血清遭受污染，而将血清放在37℃中欲培养此微生物 ，但在37℃环境下，又会使此沈淀物增多，更会误认为微生物之增殖，但以培养细菌之培养基检测，又没有污染 。一般而言，此小黑点应不会影响细胞之生长 ，但若怀疑此血清之品质 ，应立即停用，更换另一批号的血清。
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