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      hela细胞人宫颈癌细胞

      HeLa(ATCC ® CCL-2 

      生物体 : 智人 ,人类  /细胞类型: 上皮  /组织 : 子宫颈  /疾病: 腺癌

      hela细胞人宫颈癌细胞

      生物Homo sapiens ,人类
      组织宫颈
      细胞类型上皮
      产品格式冻存
      形态学上皮


      核型模态数= 82; 范围= 70到164。
      在98%的细胞中存在小的中心染色体。检查了1385个细胞中的100%非整倍性。文献中已报道了四种典型的HeLa标记染色体。HeLa Marker染色体:一个拷贝的M1,一个拷贝的M2,四个拷贝的M3 ,以及两个拷贝的M4 ,由G-带模式显示 。M1是染色体1和3号染色体长臂的重排长臂和着丝粒.M2是3号染色体短臂和5号染色体长臂的组合.M3是5号染色体短臂的等染色体.M4由11号染色体的长臂和19号染色体的臂 。注意:细胞遗传学信息是基于ATCC的初始种子库存。在一些细胞系的文献中已经报道了细胞遗传学不稳定性 。
      图片
      临床数据

      31年

      黑色

      HeLa Markersÿ
      基因表达

      溶血磷脂酰胆碱(lyso-PC)通过蛋白激酶C非依赖性途径诱导AP-1活性和c-jun N-末端激酶活性(JNK1) 。通过免疫过氧化物酶染色 ,细胞对角蛋白呈阳性。

      病毒易感性人腺病毒3 
      脑心肌炎病毒 
      人脊髓灰质炎病毒1 
      人脊髓灰质炎病毒2 
      人脊髓灰质炎病毒3 
      完全生长培养基该细胞系的基础培养基是ATCC配制的Eagle's Minimum Essential Medium  ,目录号30-2003。为了制备完全生长培养基,将以下组分添加到基础培养基中:胎牛血清至终浓度为10%。 
      继代培养

      该方案中使用的体积用于75cm 2烧瓶; 按比例减少或增加其他大小的培养容器的解离培养基的量。康宁® T-75烧瓶(目录号#430641)被推荐用于传代培养此产品。

      1. 移除并丢弃培养基 。

      2. 用0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53mM EDTA溶液短暂冲洗细胞层 ,以除去含有胰蛋白酶抑制剂的所有痕量血清。

      3. 向烧瓶中加入2.0至3.0mL胰蛋白酶-EDTA溶液 ,并在倒置显微镜下观察细胞直至细胞层分散(通常在5至15分钟内) 。
        注意 :为了避免结块 ,在等待细胞分离时,不要通过敲击或摇动烧瓶来搅动细胞 。难以分离的细胞可置于37℃以促进分散 。

      4. 加入6.0至8.0mL完全生长培养基,轻轻吹打吸出细胞 。

      5. 将适当等份的细胞悬浮液加入新培养容器中。

      6. 在37°C孵育培养物 。

      培养比 :建议传代培养比为1:2至1:6

      中等更新:每周2至3次

      冷冻保存

      冷冻培养基:补充有5%(v / v)DMSO的完全生长培养基

      储存温度 :液氮气相

      文化条件

      气氛 :空气 ,95%; 二氧化碳(CO 2),5%

      温度: 37°C

      hela细胞人宫颈癌细胞

      公司简介 / Company profile
      上海尊龙凯时人生就是搏生物科技有限公司
      Shanghai Chuan Qiu Biotechnology Co.,Ltd.
             公司主要依托复旦大学、同济大学等上海地区多家著名高校,拥有一支富有经验的开发团队,专业从事细胞及细胞...
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